研發(fā)組崗位職責

　　在不斷進步的社會中，需要使用崗位職責的場合越來越多，制定崗位職責可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。那么什么樣的崗位職責才是有效的呢？以下是小編幫大家整理的研發(fā)組崗位職責，歡迎閱讀與收藏。

研發(fā)組崗位職責1

　　崗位職責：

　　1、負責自研產(chǎn)品的研發(fā)；

　　2、組建自研產(chǎn)品的開發(fā)團隊；

　　3、根據(jù)開發(fā)周期對產(chǎn)品研發(fā)進度和質(zhì)量負責。

　　崗位要求：

　　1、大專及以上學歷，5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；

　　2、精通python，至少精通django，tornado其中的.一種開源web框架；

　　3、精通c/c++，有qt開發(fā)經(jīng)驗尤佳；

　　4、熟悉linux命令及腳本，如centos，ubuntu等;

　　5、具備團隊管理經(jīng)驗。

研發(fā)組崗位職責2

　　崗位職責:

　　負責藥物研發(fā)中合成、制劑、分析，尤其是制劑處方工藝的實驗設計，執(zhí)行qbd理念用于規(guī)范系統(tǒng)的藥物開發(fā)過程。

　　任職要求:

　　1、本科(含)以上學歷，具備良好制劑處方工藝開發(fā)經(jīng)驗者及熟悉開發(fā)流程優(yōu)先;對minitab或jmp特別熟練的'，可以跨行。

　　2、熟悉國際固體口服制劑、注射劑等工藝研發(fā)過程和手段，有按照qbd理念要求進行制劑處方工藝研究經(jīng)歷，熟悉諸如doe、風險分析和控制、工藝放大、變更控制、技術(shù)轉(zhuǎn)移、驗證等要求;

　　3、精通實驗工具doe、minitab或jmp等軟件，熟悉應用試驗設計工具用于處方工藝的研究、設計與分析。

　　4、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、邏輯思維能力、抗壓能力，較強的團隊協(xié)作能力，工作認真負責。

研發(fā)組崗位職責3

　　工作職責:

　　1.按時獨立完成研發(fā)各項任務

　　2.按產(chǎn)品要求收集素材并靈活創(chuàng)新運用，符合品牌定位

　　3.及時跟進打樣進度并推進打樣工作

　　4.分享溝通會議并能很好的.提煉自己在工作上的經(jīng)驗心得

　　5.按時完成上級布置的其他任務。

　　任職資格:

　　1、熟練掌握ai或cdr、ps的軟件操作

　　2、熱愛母嬰產(chǎn)品，及熟悉市場，對產(chǎn)品有自己獨到的見解和創(chuàng)新意識。

　　3、為人正直、有正能量并能影響身邊人，具備較強溝通理解能力、邏輯能力。

研發(fā)組崗位職責4

　　職責描述:

　　1.帶領(lǐng)3-6人的團隊同時進行多個進行自主開發(fā)和國內(nèi)外注冊申報的高端仿制藥的原料藥工藝開發(fā)工作;

　　2.帶領(lǐng)團隊可以同時開展多個項目的研究工作;

　　3.可以運用qbd的'理念，進行doe設計，優(yōu)化各個反應的工藝;

　　4.協(xié)調(diào)分析、生產(chǎn)、qa、qc、esh、注冊等部門，順利推進研發(fā)和生產(chǎn)工作;

　　5.能夠解決實驗或生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題;

　　6.善于思考和分析問題，遇到問題能夠提出自己的想法，并及時與上級溝通;

　　7.指導下級完成國內(nèi)外藥品注冊申報所需的研發(fā)報告和生產(chǎn)報告;

　　8.具有一定的抗壓能力。

　　任職要求:

　　1.制藥工程、化學工程與工藝、藥學、有機化學等有機合成相關(guān)專業(yè)，碩士學歷有2年以上研發(fā)經(jīng)驗，本科學歷有3年以上工藝研發(fā)經(jīng)驗。

　　2.熟練掌握有機合成單元操作及反應類型、解析lc-ms、nmr、hplc、cg等圖譜;

　　3.有良好的安全意識;

　　4.有良好團隊合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力。

研發(fā)組崗位職責5

　　職責描述:

　　1.領(lǐng)導和管理分析團隊，負責開展分析方法實驗，包括實驗方案的設計、實施等;

　　2.負責仿制藥、一致性評價質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作;熟練運用分析儀器(hplc，gc等)對分析方法開發(fā)和驗證，負責解決項目的藥物分析難點和相關(guān)問題;

　　3.負責相關(guān)項目的申報資料的撰寫，負責質(zhì)量標準和原始記錄的檢查;

　　4.負責藥物分析儀器及相關(guān)軟件的使用、維護和保養(yǎng)。

　　任職要求:

　　1.本科及以上學歷，分析化學、藥物分析等相關(guān)專業(yè)，具有3年及以上的藥品分析研發(fā)工作經(jīng)驗以及相關(guān)團隊管理經(jīng)驗;

　　2.熟悉仿制藥質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作，熟悉常用分析儀器的使用、維護和保養(yǎng);

　　3.熟悉仿制藥質(zhì)量研究的技術(shù)要求和流程，具有較為豐富的藥品申報經(jīng)驗，熟悉ctd格式撰寫和sfda的'相關(guān)藥政法規(guī);

　　4.具有良好的溝通能力，較強的執(zhí)行力和團隊領(lǐng)導力。

　　分析研發(fā)組長崗位

研發(fā)組崗位職責6

　　職責描述:

　　1.帶領(lǐng)3-6人的團隊同時進行多個進行自主開發(fā)和國內(nèi)外注冊申報的高端仿制藥的原料藥工藝開發(fā)工作;

　　2.帶領(lǐng)團隊可以同時開展多個項目的研究工作;

　　3.可以運用qbd的`理念，進行doe設計，優(yōu)化各個反應的工藝;

　　4.協(xié)調(diào)分析、生產(chǎn)、qa、qc、esh、注冊等部門，順利推進研發(fā)和生產(chǎn)工作;

　　5.能夠解決實驗或生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題;

　　6.善于思考和分析問題，遇到問題能夠提出自己的想法，并及時與上級溝通;

　　7.指導下級完成國內(nèi)外藥品注冊申報所需的研發(fā)報告和生產(chǎn)報告;

　　8.具有一定的抗壓能力。

　　任職要求:

　　1.制藥工程、化學工程與工藝、藥學、有機化學等有機合成相關(guān)專業(yè)，碩士學歷有2年以上研發(fā)經(jīng)驗，本科學歷有3年以上工藝研發(fā)經(jīng)驗。

　　2.熟練掌握有機合成單元操作及反應類型、解析lc-ms、nmr、hplc、cg等圖譜;

　　3.有良好的安全意識;

　　4.有良好團隊合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力。

研發(fā)組崗位職責7

　　職位描述：

　　技能要求：

　　pcb工藝，智能硬件，硬件開發(fā)，嵌入式

　　崗位職責：

　　1）原理圖設計與分析，pcb設計；

　　2）bom編制；

　　3）軟件算法與編碼，軟硬件調(diào)試與分析，相關(guān)技術(shù)支持；

　　4）組內(nèi)人員與項目管控；

　　5）設計資料輸出；

　　6）領(lǐng)導交辦的其他工作。

　　任職資格：

　　1）6年以上大小家電、電動工具、智能家居等控制器產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗，2年以上團隊管理經(jīng)驗；

　　2）悉相關(guān)認證標準、測試標準等相關(guān)產(chǎn)品標準；

　　3）熟練使用eda繪制原理圖、pcb；熟悉單片機外圍電路，熟悉開關(guān)電源設計，有emc/emi整改經(jīng)驗；

　　4）熟悉家電常用單片機如合泰、51系列、東芝、瑞莎兩種以上軟件開發(fā)，有良好c語言編程規(guī)范，熟悉算法設計與產(chǎn)品控制；

　　5）熟悉家電控制器行業(yè)，有豐富項目管理與開發(fā)經(jīng)驗，能獨立主導項目開發(fā)，有咖啡機、電飯煲、飲水機、電熨斗、烤箱、油煙機、微波爐、飲水機、凈化器等家電產(chǎn)品批量產(chǎn)品經(jīng)驗；

　　5）具有研究創(chuàng)新與鉆研精神，能拓展開發(fā)全新類別項目。

研發(fā)組崗位職責8

　　職責描述:

　　1、負責本小組的安全工作和日常研發(fā)工作。

　　2、對組內(nèi)人員給予指導，及時解決項目中遇到的問題。

　　3、監(jiān)督和審核組員的實驗記錄和項目報告。

　　4、能夠公平公正地進行組內(nèi)成員績效考核。

　　5、制定和執(zhí)行項目計劃，與其他部門協(xié)調(diào)配合。

　　6、文獻專利的查詢、合成路線的.設計、定制項目成本核算與報價。

　　7、對開發(fā)項目進行可行性評估，并提出改進意見。

　　8、領(lǐng)導和管理研發(fā)團隊，對組內(nèi)人員和資源進行統(tǒng)籌安排。

　　任職要求:

　　1、本科學歷工作8年以上、或者碩士學歷工作5年以上、或者博士以上學歷工作2年以上。

　　2、有機化學或藥物化學相關(guān)專業(yè);

　　3、具有較強的有機合成實驗技能和理論知識;

　　4、具備一定的領(lǐng)導能力，團隊意識強，能夠培養(yǎng)和指導他人。

研發(fā)組崗位職責9

　　職責描述:

　　1.能夠領(lǐng)導3-5人的團隊，獨立完成針對歐美和國內(nèi)市場仿制藥的原料藥分析方法的開發(fā)、轉(zhuǎn)移和驗證;

　　2.熟練hplc、gc、lcms、gcms等常見分析儀器的'操作、管理維護和故障排除;

　　3.熟悉歐美及中國藥品注冊的相關(guān)法規(guī)和各國藥典(ich，usp，ep，cp等);

　　4.能獨立承擔多個合成工藝分析項目，發(fā)現(xiàn)和處理項目中出現(xiàn)的分析問題;

　　5.指導下級完成分析研發(fā)報告及ctd申報資料分析部分的文件撰寫。

　　任職要求:

　　1.本科及以上學歷，藥物分析、化學分析相關(guān)專業(yè)，5年以上藥物研究分析相關(guān)工作經(jīng)驗;碩士及以上學歷，3年以上藥物研發(fā)分析工作經(jīng)驗;有新藥和仿制藥申報經(jīng)驗者優(yōu)先;

　　2.熟悉常見分析儀器操作，具有藥物分析理論基礎(chǔ)與實踐經(jīng)驗;

　　3.熟悉藥品研究相關(guān)指導原則及法規(guī);

　　4.具有良好的文獻檢索能力，并對專業(yè)外文文獻能熟練翻譯;

　　5.有較好的研發(fā)管理能力和團隊構(gòu)建能力;

　　6.工作積極主動、嚴謹和高效，具有獨立精神和高度責任心;

　　7.具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。

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