委托生產(chǎn)合同集合7篇
在人們的法律意識不斷增強的社會，合同起到的作用越來越大，在達成意見一致時，制定合同可以享有一定的自由。那么合同書的格式，你掌握了嗎？下面是小編收集整理的委托生產(chǎn)合同7篇，僅供參考，歡迎大家閱讀。
委托生產(chǎn)合同 篇1
甲方：
乙方：
經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致就甲方委托乙方加工生產(chǎn)xxx膠囊、xxx膠囊和xxx膠囊三個藥品達成以下協(xié)議。
1.標的
1.1本合同的標的為中成藥xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)、xxx膠囊(國藥準字b20020xxx)和xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)(以下簡稱“三個藥品”)的加工生產(chǎn)活動;
1.2三個藥品的所有權(quán)歸甲方所有，甲方以“xxxxx事業(yè)部”的名義對外進行三個藥品的經(jīng)營活動;
1.3乙方應(yīng)全力配合甲方以乙方的名義持續(xù)完成國家對三個藥品的監(jiān)管要求，包括但不限于產(chǎn)品注冊、再注冊、包裝備案、工藝變更、標準轉(zhuǎn)正、產(chǎn)品升級、物價報批、醫(yī)保申請、廣告審批、產(chǎn)品投標、專利申請等，保證甲方能夠持續(xù)永久真實完善履行對三個藥品的所有權(quán);
1.4乙方任何形式的變更，都不影響甲方對三個藥品的所有權(quán)。
2.加工費標準
2.1根據(jù)市場情況，甲乙雙方確認以下包裝規(guī)格的加工費標準為：
2.1.1xxx膠囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.2xxx膠囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.3xxx膠囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。
2.2以上加工費包括三個藥品的生產(chǎn)費、包裝費、生產(chǎn)和包裝過程使用的輔助材料費、檢驗費和倉儲過程產(chǎn)生的費用等全部費用;
2.3以上加工費用3年內(nèi)不得變更，3年后需要變更的，提出方應(yīng)提供充分的客觀理由，經(jīng)雙方確認后協(xié)商變更;
2.4甲方可根據(jù)市場的情況變更包裝規(guī)格，加工費用按2.1條的標準計算，經(jīng)雙方確認后生效。
3.加工、結(jié)算與發(fā)貨
3.1甲方應(yīng)合法經(jīng)營，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三個藥品;
3.2乙方應(yīng)及時合理安排三個藥品的加工生產(chǎn)，保證甲方下達任務(wù)的完成。如無法保證甲方需求時，乙方得協(xié)助甲方辦理委托生產(chǎn)手續(xù)，保證三個藥品的市場供應(yīng);
3.3甲方在乙方的經(jīng)營地成立加工管理機構(gòu)，對外以“xxxx事業(yè)部”(以下簡稱xx事業(yè)部)開展工作。乙方為xx事業(yè)部提供辦公室等條件;
3.4xx事業(yè)部按月根據(jù)工藝規(guī)定的`批量書面下達三個藥品的加工任務(wù)，乙方相關(guān)部門收到任務(wù)后，及時將生產(chǎn)計劃安排反饋給xx事業(yè)部;
3.5三個藥品加工完成，檢驗合格批準放行后，甲方提貨前將要提貨數(shù)量的全部加工費打入乙方賬號，乙方協(xié)助xx事業(yè)部辦理出庫和發(fā)貨手續(xù);
3.6乙方根據(jù)甲方的要求按加工費金額開據(jù)增值稅發(fā)票。甲方因經(jīng)營需要高出加工費金額開據(jù)發(fā)票的，乙方應(yīng)全力配合。甲方可用物料進項稅抵扣或支付高出部分17%的稅款和相關(guān)費用發(fā)票兩種方式處理高開部分;
3.7甲方的貨款收入需乙方出據(jù)委托收款證明的，乙方應(yīng)根據(jù)甲方的指定出據(jù)相關(guān)證明。甲方貨款需進入乙方賬戶的，乙方應(yīng)毫無遲延地將貨款辦到甲方指定賬戶;
3.8乙方應(yīng)根據(jù)甲方業(yè)務(wù)開展的需要免費提供相關(guān)資料，包括但不限于產(chǎn)品首營資料、產(chǎn)品檢驗報告、企業(yè)資質(zhì)證明材料等;
3.9甲乙雙方按一定周期(如月、年等)對三個藥品加工業(yè)務(wù)發(fā)生的情況進行核對，并雙方書面確認，保證該業(yè)務(wù)的順利進行。
4.物料使用
4.1三個藥品生產(chǎn)所需的物料，包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、說明書、防潮袋、箱子等全部由甲方負責，除此以外的其他生產(chǎn)所需的物品由乙方負責;
4.2甲方采購來的以上物料，應(yīng)經(jīng)乙方質(zhì)量部門檢驗合格放行后，方可領(lǐng)用生產(chǎn)，否則不得使用。但乙方質(zhì)量部門對出現(xiàn)的質(zhì)量問題應(yīng)與甲方相關(guān)人員溝通，以妥善解決相關(guān)事務(wù);
4.3甲方采購以上物料，應(yīng)以乙方的名義要求供方開據(jù)增值稅發(fā)票，乙方應(yīng)全力配合甲方辦理印刷包裝材料和印制等事務(wù);
4.4甲方相關(guān)人員有權(quán)對庫存物料的情況隨時進行了解和清點，以保證加工業(yè)務(wù)的順利進行。
5.產(chǎn)品工藝和質(zhì)量
5.1甲乙雙方應(yīng)根據(jù)三個藥品的藥品標準和質(zhì)量管理的要求制定三個藥品的生產(chǎn)工藝規(guī)程，并由乙方組織相關(guān)人員進行驗證、風險管理等活動，保證生產(chǎn)工藝的適應(yīng)性和合法性;
5.2甲方可根據(jù)需要取得乙方進行三個藥品的工藝和質(zhì)量管理活動產(chǎn)生的文件。未經(jīng)甲方許可，乙方不得將相關(guān)資料向非政府檢查機關(guān)外的第三方透露;
5.3乙方應(yīng)嚴格按規(guī)定的生產(chǎn)工藝進行加工生產(chǎn)和包裝，保證藥品質(zhì)量符合注冊標準和人身用藥安全的需要，甲方可對生產(chǎn)包裝過程進行抽查和監(jiān)督;
5.4三個藥品在市場上發(fā)生的因生產(chǎn)包裝產(chǎn)生的問題由乙方負責，包括相關(guān)的任何賠償和費用支出;
5.5甲乙雙方應(yīng)全力關(guān)注三個藥品在市場上的質(zhì)量信息，及時發(fā)現(xiàn)解決問題，維護三個藥品的市場信譽。
6.物料利用率與產(chǎn)品成品率
6.1甲乙雙方應(yīng)在生產(chǎn)工藝驗證的過程中確定物料利用率和產(chǎn)品成品率標準范圍，雙方應(yīng)嚴格執(zhí)行;
6.2乙方加工生產(chǎn)包裝過程造成物料利用率或產(chǎn)品成品率低于雙方確認范圍的，負責按價賠償損失;
6.3乙方加工生產(chǎn)包裝過程物料利用率或產(chǎn)品成品率高出雙方確認范圍的，且雙方確認藥品質(zhì)量不存在現(xiàn)實和潛在風險，甲方可根據(jù)情況給乙方相關(guān)人員以適當獎勵;
6.4物料利用率與產(chǎn)品成品率的標準范圍規(guī)定見附件。
7.物料和產(chǎn)品管理控制
7.1物料到達乙方倉庫后，乙方應(yīng)積極組織人員卸貨，并按規(guī)定驗收和請檢后存于指定位置。同時與xx事業(yè)部人員辦理物料交接手續(xù);
7.2物料質(zhì)量合格放行后，乙方質(zhì)量部應(yīng)同時將放行單給xx事業(yè)部一份。財務(wù)部配合xx事業(yè)部辦理付款等手續(xù);
7.3乙方倉庫應(yīng)按周向xx事業(yè)部報送三個藥品所用的物料和成品庫存情況。必要時，xx事業(yè)部相關(guān)人員可到庫房清理相關(guān)物料和產(chǎn)品;
7.4乙方生產(chǎn)車間生產(chǎn)和包裝時，xx事業(yè)部相關(guān)人員可到現(xiàn)場監(jiān)督投料情況，但不得指揮相關(guān)人員工作;
7.5乙方車間應(yīng)將三個藥品的生產(chǎn)進度情況及時向xx事業(yè)部報告，xx事業(yè)部也可向相關(guān)車間了解生產(chǎn)進度情況，但不得了解與三個藥品無關(guān)的信息;
7.6乙方質(zhì)量部發(fā)現(xiàn)物料或產(chǎn)品存在質(zhì)量問題時，應(yīng)毫不遲延地與xx事業(yè)部相關(guān)人員溝通，雙方共同尋找原因和解決辦法，保證加工業(yè)務(wù)的順利進行;
7.7藥品合格放行后，乙方質(zhì)量部應(yīng)將放行單給xx事業(yè)部一份，xx事業(yè)部以此確認可發(fā)貨藥品數(shù)量;
7.8生產(chǎn)經(jīng)營過程中國家相關(guān)部門檢查涉及三個藥品時，乙方應(yīng)通知甲方，并與甲方全力共同保證三個藥品文號的合法持續(xù)有效;
7.9乙方財務(wù)部應(yīng)按周與xx事業(yè)部核對發(fā)票、回款、付款等賬務(wù)往來情況，保證相關(guān)業(yè)務(wù)清晰明了。
8.違約責任
8.1乙方應(yīng)盡善意和勤勉義務(wù)，保證甲方持續(xù)擁有三個藥品的所有權(quán)，如因乙方原因致使甲方失去三個藥品的實際所有權(quán)，乙方應(yīng)向甲方支付1000萬元人民幣的賠償金;
8.2甲方在三個藥品沒有轉(zhuǎn)走前，只能委托乙方加工生產(chǎn)，除經(jīng)乙方同意，不得委托任何第三方加工生產(chǎn)，否則應(yīng)賠償乙方300萬元人民幣的賠償金;
8.3本合同履行過程中任何一方給對方造成損失的，應(yīng)按約定賠償，沒有明確約定的，按對方的損失額進行賠償。
9.爭議解決
9.1因本合同的解釋、履行，以及與本合同相關(guān)的所有爭議，雙方盡先協(xié)商解決，無法協(xié)商的，由合同履行地法院管理轄;
9.2因三個藥品的銷售產(chǎn)生的爭議，乙方應(yīng)出據(jù)相關(guān)材料，全力配合甲方解決。
10.其他
10.1乙方為甲方提供兩間辦公室、電話、傳真等必要的辦公設(shè)施;
10.2乙方任何部門接到的有關(guān)三個藥品的市場信息時，應(yīng)不遲延地反饋給xx事業(yè)部，并配合xx事業(yè)部人員處理相關(guān)問題;
10.3本合同未約定的內(nèi)容，雙方本著友好合作的出發(fā)點另行協(xié)商解決，必要時簽訂補充合同，與本合同有同等效力;
10.4本合同一式四份，雙方各執(zhí)兩份，具同等效力;
10.5本合同雙方簽字和蓋章后生效。
甲方：乙方：
委托代理人(簽字)：委托代理人(簽字)：
委托生產(chǎn)合同 篇2
甲方：XXXXXXXXX
地址：XXXXXXXXX
郵編：XXXXXXXXX
電話：XXXXXXXXX
傳真：XXXXXXXXX
E—mail：XXXXXXX
乙方：XXXXXXXXX
地址：XXXXXXXXX
郵編：XXXXXXXXX
電話：XXXXXXXXX
傳真：XXXXXXXXX
E—mail：XXXXXXX
甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商，就乙方委托甲方服務(wù)達成本合同，以期共同遵守執(zhí)行：
一、服務(wù)種類及價格
1、甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務(wù)，由雙方確定服務(wù)的種類及單價。（詳見附件清單）；
2、由乙方提供甲方服務(wù)所需的物品XXXXXXXXX，以XXXXXXXXX的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到甲方要求，由乙方負責解決。
二、合同總金額：人民幣XXXXXXXXX元，其中，XXXXXXXXX費用為XXXXXXXXX元，XXXXXXXXX費用為XXXXXXXXX元。
三、付款方式
1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的.抗體制備費用，即XXXXXXXXX元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序；
2、生產(chǎn)完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告（包括實驗步驟及相應(yīng)數(shù)據(jù)說明），乙方向甲方支付合同剩余金額，即XXXXX元，甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。
收款單位：XXXXXXXXX
開戶銀行：XXXXXXXXX銀行帳號：XXXXXXXXX
匯入地點：XXXXXXXXX財務(wù)電話：XXXXXXXXX
四、交貨條款
1、生產(chǎn)期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起XXXXXXXXX日內(nèi)完成。
2、供貨日期：自甲方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。
3、交貨地點：XXXXXXXXX
4、運輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。
五、交貨標準
甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務(wù)，生產(chǎn)結(jié)束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結(jié)果，抗體的滴度達到1：5000以上。
六、違約責任
本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。
七、保密責任
甲方有責任對乙方委托生產(chǎn)的項目實行保密，保密內(nèi)容包括：XXXXXXXXX。
八、產(chǎn)品使用限制
甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。
九、附加條款：XXXXXXXXX。
十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由甲方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。
甲方（公章）：XXXXXXXXX 乙方（公章）：XXXXXXXXX
法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX 法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX
XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日
委托生產(chǎn)合同 篇3
甲方：_________
地址：_________
郵編：_________
電話：_________
傳真：_________
e-mail：_________
乙方：_________
地址：_________
郵編：_________
電話：_________
傳真：_________
e-mail：_________
甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商，就乙方委托甲方服務(wù)達成本合同，以期共同遵守執(zhí)行：
一、服務(wù)種類及價格：
1、甲方為乙方提供_________服務(wù)，由雙方確定服務(wù)的種類及單價。(詳見附件清單);
2、由乙方提供甲方服務(wù)所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到甲方要求，由乙方負責解決。
二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。
三、付款方式：
1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序;
2、生產(chǎn)完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應(yīng)數(shù)據(jù)說明)，乙方向甲方支付合同剩余金額，即_________元，甲方在收到乙方的`付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。
收款單位：_________
開戶銀行：_________銀行帳號：_________
匯入地點：_________財務(wù)電話：_________
四、交貨條款：
1、生產(chǎn)期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。
2、供貨日期：自甲方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。
3、交貨地點：_________
4、運輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。
五、交貨標準：
甲方為乙方提供_________服務(wù)，生產(chǎn)結(jié)束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到elisa陽性結(jié)果，抗體的滴度達到1：5000以上。
六、違約責任：
本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。
七、保密責任：
甲方有責任對乙方委托生產(chǎn)的項目實行保密，保密內(nèi)容包括：_________。
八、產(chǎn)品使用限制：
甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。
九、附加條款：_________。
十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由甲方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。
甲方：_________ 乙方：_________
代表(簽字)：_________ 代表(簽字)：__________
________年____月____日 _________年____月____日
簽訂地點：_________ 簽訂地點：_________
委托生產(chǎn)合同 篇4
甲方（委托方）：
聯(lián)系方式：
地址：
乙方（受托方）：
聯(lián)系方式：
地址：
甲、乙雙方在平等互利、自愿的基礎(chǔ)上，經(jīng)充分協(xié)商，就甲方委托乙方生產(chǎn)“_________”事宜，達成如下協(xié)議：
一、甲方責任
1、甲方負責委托生產(chǎn)產(chǎn)品的銷售。
2、甲方負責提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的技術(shù)和質(zhì)量文件，包括生產(chǎn)工藝、物料要求、中間產(chǎn)品質(zhì)量控制、成品出廠質(zhì)量標準、包裝要求等。
3、甲方負責提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的所有原輔料、包材。
4、對生產(chǎn)的.前三批，甲方應(yīng)對乙方的生產(chǎn)全過程進行監(jiān)督指導(dǎo)。
5、甲方定期派專人對乙方的生產(chǎn)過程進行監(jiān)督，定期對產(chǎn)品進行抽查檢驗。
6、生產(chǎn)過程中乙方需甲方協(xié)助時，甲方有協(xié)助的義務(wù)。
7、甲方承擔最終產(chǎn)品的批準放行責任。負責對每批產(chǎn)品進行穩(wěn)定性留樣。
8、甲方按照雙方協(xié)定的價格向乙方支付委托生產(chǎn)費用。
二、乙方責任
1、乙方負責按照甲方提供的產(chǎn)品質(zhì)量標淮，提供合格的產(chǎn)品，并負責生產(chǎn)過程及質(zhì)量控制。
2、乙方負責產(chǎn)品取樣及全程檢驗。
3、乙方應(yīng)當按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄，保存至產(chǎn)品有效期后一年。
4、乙方對甲方提供的技術(shù)和質(zhì)量文件，負保密的義務(wù)。
5、乙方應(yīng)允許甲方對生產(chǎn)現(xiàn)場進行檢查或質(zhì)量審計，并予以協(xié)助。
6、未經(jīng)甲方同意，乙方不得將受托產(chǎn)品委托第三方生產(chǎn)。
7、乙方應(yīng)按照甲方的計劃及時安排生產(chǎn)，按時供給甲方產(chǎn)品。
三、加工量、加工費用及付款方式
1、每次加工量__________________________________。
2、加工費用：
產(chǎn)品名稱：______________________________________。
規(guī)格：___________________________________________。
加工費：_________________________________________。
成品率（%）：_____________________________。
3、根據(jù)實際產(chǎn)成品數(shù)量次月結(jié)算上一個月的加工費用，乙方開據(jù)正式發(fā)票。
四、風險
在本協(xié)議規(guī)定的相應(yīng)履行期限內(nèi)，在甲方遲延接受或無故拒收期間發(fā)生的損失，甲方應(yīng)承擔責任，并賠償乙方由此造成的損失。
五、其它
1、規(guī)定提貨結(jié)算時間自乙方通知日起不超過_______天。乙方給甲方提供貨物_______天之內(nèi)，甲方應(yīng)結(jié)清所有加工費。
2、在合同規(guī)定的履行期限內(nèi)，由于不可抗力造成的損失，雙方協(xié)商解決。
3、加工過程中發(fā)生糾紛時，甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成時任何一方可向_________人民法院起訴。
4、本合同簽字之日生效，合同履行完畢后即失效。
5、本合同正本一式_______份，甲乙雙方各執(zhí)_______份。
甲方（簽章）：
簽訂日期：_______年_______月_______日
簽約地點：
乙方（簽章）：
簽訂日期：_______年_______月_______日
簽約地點：
委托生產(chǎn)合同 篇5
甲方：
乙方：
甲乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，就甲方委托乙方進行純棉針織成衣加工業(yè)務(wù)達成協(xié)議，為明確甲乙雙方在委托加工過程中的權(quán)利義務(wù)關(guān)系，根據(jù)《中華人民共和國合同法》等有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，經(jīng)雙方協(xié)商一致，現(xiàn)簽訂本協(xié)議書。
一、委托加工事項
1.甲方委托乙方利用其工廠已有的生產(chǎn)線，為甲方的.oe50s產(chǎn)品進行成衣設(shè)計、生產(chǎn)、包裝。
2.根據(jù)甲方要求，乙方開具加工通知單(包含加工全過程中由乙方負擔的添配材料成本價格費用明細)，交甲方進行確認，除此乙方不得擅自挪用、調(diào)撥和加工所有權(quán)屬甲方的貨物;
3.委托加工履行地為乙方工廠生產(chǎn)區(qū)內(nèi);
二、代為加工的質(zhì)量
乙方應(yīng)嚴格按照甲方對成衣款式、質(zhì)量等技術(shù)細節(jié)要求進行加工生產(chǎn);
三、加工費用的計算
1.每件成衣的加工費，按照乙方生產(chǎn)過程實際發(fā)生費用計算;
2.按照成衣加工費單價計算，以同等價值數(shù)量的成衣抵還甲方投入棉紗價值;
3.按照成衣加工費單價計算，抵還甲方投入價值后剩余成衣產(chǎn)品抵付乙方加工費用;
四、加工產(chǎn)品的存儲與移交
加工產(chǎn)品暫存于乙方倉庫，由甲乙雙方共同在乙方場地辦理驗貨手續(xù)，交貨地為乙方工廠;
五、知識產(chǎn)權(quán)
1.應(yīng)交于甲方的生產(chǎn)產(chǎn)品，其產(chǎn)品商標由甲方負責設(shè)計，甲方享有該商標的所有權(quán)利;
2.乙方對在受甲方委托代加工的過程中所掌握的甲方商業(yè)秘密負有保密義務(wù);
六、委托加工的期限 本協(xié)議有效期從簽訂之日起到年月 日;
七、糾紛的處理
1.協(xié)議期限內(nèi)，由于不可抗力因素，致使乙方不能履行協(xié)議，應(yīng)立即將情況以最快方式通知對方。按照不可抗力因素對履行協(xié)議影響的程度，由雙方協(xié)商解決是否解除協(xié)議，或者部分免除履行協(xié)議的責任，或者延期履行協(xié)議。
2.本協(xié)議未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
八、本協(xié)議一式兩份，經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等效力。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
委托生產(chǎn)合同 篇6
委托方：(以下簡稱“甲方”)
受托方：制藥有限公司(以下簡稱“乙方”)
法定代表人：
地址：
依據(jù)《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達成如下協(xié)議，雙方共同遵守。
第一條：委托生產(chǎn)品種及方式
1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準文號“國藥準字__”)，甲方負責本品的銷售，乙方負責本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔由此產(chǎn)生的一切費用。
2、乙方應(yīng)按甲方提供包裝標簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標準組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過程應(yīng)嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求進行，所采用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合國家法定標準，并有合法來源。
3、甲方可以對乙方進行檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。
第二條：甲乙雙方責任和義務(wù)
(一)乙方責任：
1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。
2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。
3、乙方必須培訓(xùn)相關(guān)人員，滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。
4、乙方應(yīng)當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。
5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。
6、乙方應(yīng)當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，甲方應(yīng)當能夠隨時調(diào)閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時，甲方應(yīng)當能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。
7、乙方負責提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數(shù)據(jù)。
(二)甲方責任：
1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。
2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。
3、甲方應(yīng)當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。
4、甲方應(yīng)當確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標準。
5、甲方應(yīng)當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。
6、甲方負責產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。
7、甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。
第三條：驗收標準
1、本品的驗收標準為【藥品】質(zhì)量標準。
2、本品的包裝標簽內(nèi)容應(yīng)與甲方提供的包裝標簽式樣一致。
3、生產(chǎn)過程嚴格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標準。
第四條：生產(chǎn)計劃及交貨期限
1、甲方根據(jù)市場需求向乙方下達生產(chǎn)計劃，生產(chǎn)計劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。
2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計劃后，應(yīng)在收到計劃后日內(nèi)完成生產(chǎn)。
3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產(chǎn)的.【藥品】的全球獨家銷售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。
第五條：結(jié)算價格及付款方式
1、甲方以件為單位，與乙方結(jié)算委托生產(chǎn)費用，委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執(zhí)行。
2、甲方在驗收合格后，應(yīng)在15日內(nèi)向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。
3、由于市場價格、包裝規(guī)格變動等因素，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結(jié)算價，可作為本條款的補充規(guī)定被認可。
第六條：交貨地點及方式
1、本品的交貨地點為乙方成品庫。
2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。
第七條：甲方質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序
每批藥品應(yīng)進行質(zhì)量評價，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗，甲方質(zhì)量受權(quán)人才能批準放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求：
1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準或規(guī)定的要求;
2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;
3、按有關(guān)規(guī)定完成了各類驗證;
4、按規(guī)定進行了質(zhì)量審計、自檢或現(xiàn)場檢查;
5、所有必要的檢查和檢驗均已進行，生產(chǎn)條件受控，有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;
6、在產(chǎn)品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調(diào)查及處理;
7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內(nèi)。
第八條：本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。
第九條：本合同終止后，乙方不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。
第十條：本合同履行過程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭議，甲方雙方應(yīng)友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟貿(mào)易仲裁委員會以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。
第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。
甲方：
時間：
乙方：法定代表人：
時間：
委托生產(chǎn)合同 篇7
甲方(供貨方)：
地 址：
開戶銀行：
行 號：
賬 號：
電 話：
傳 真 機：
乙方(委托方)：
地 址：
開戶銀行：
電 話：
賬 號：
傳 真 機：
合成多肽序列 數(shù)量 價格(元) 技術(shù)要求 交貨期
填寫多肽序列：
多肽委托生產(chǎn)合同說明 ：
1. 甲方為乙方提供委托加工服務(wù)時,甲方完全按照 乙方所要求的各項技術(shù)指標，數(shù) 量，期限進行操作。
2. 甲乙雙方協(xié)商定價，并在簽訂合同后乙方應(yīng)向甲方付合同金額總數(shù)的50%預(yù)付款，甲方方可進行生產(chǎn)。
3. 甲方在產(chǎn)品加工完成后，乙方將余款結(jié)清，同時甲方將產(chǎn)品交付乙方。
甲方： 乙方：
(單位蓋章) (單位蓋章)
經(jīng)手人： 經(jīng)手人：
年 月 日 年 月 日
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